遺傳病檢測去哪里做好?我和老公去香港做隱性遺傳病的詳細經歷

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遺傳病檢測去哪里做好?我和老公去香港做隱性遺傳病的詳細經歷
給大家講一下我和我老公為了下一代的健康,備孕前去香港做NJ20遺傳病攜帶者風險評估檢測,大家可能不知道這個檢測是干嘛的,其實我開始也不知道,知道我老公的親姐姐今年誕下了的小侄子患有先天性地中海貧血癥患者,一家人都很崩潰,因為這個病沒有治愈的可能的,而且嚴重的話可能會死亡,有一個表姐的老公是香港人,從他那得知寶寶之所以會患有這種病,和父母的隱性疾病基因有關系。他給我們發了一篇科普文,并且給我們推薦了洋醫生洋醫生海外醫療的譚顧問維新:HPV2015,讓我們有什么問題可以咨詢了解

了解過隱性疾病嗎,“明槍易躲,暗劍難防”NJ20遺傳病攜帶風險評估通過隱性疾病基因檢測了解隱性疾病。為了下一代健康,更需要做隱性疾病基因檢測。舉個例子:地中海貧血癥,地中海貧血癥其實就是先天性的,目前世界上沒有治愈的可能。嚴重的地中海貧血癥患者會死亡。可見隱性疾病基因檢測多么重要!洋醫生海外醫療NJ20遺傳病攜帶者風險評估,幫你減低寶寶遺傳病風險!

了解隱形遺傳病基因

  每5人中就有2人為隱性病基因攜帶者。平均每個人身體中攜帶2.3個隱性疾病基因。以地中海貧血癥為例,華人中約10%的人為地中海貧血癥基因攜帶者,大部分自己并不知情。80%重癥患兒的父母未知是攜帶者隱性基因攜帶者一般不會出現任何病癥,如非接受基因檢測無法得知自己是否攜帶隱性疾病基因。80%的重癥患兒出生在父母未知是否攜帶者家庭中。

隱性基因疾病有75%機會影響下一代      
   隱性遺傳病由隱性致病基因引起,擁有一條隱性致病基因,會被視為無病癥的攜帶者。在同時擁有一對隱性致病基因,便會導致隱性遺傳病。當父母均是攜帶者,下一代有高達25%的機會遺傳到一對致病基因而患上隱性遺傳病,成為重癥患兒。   

   以地中海貧血癥為例,重癥患者需要終生輸血,嚴重者甚至在青少年期死亡。即使不是重癥患兒,仍有50%可能成為攜帶者持續影響后代。洋醫生海外醫療提供的NJ20遺傳病攜帶者風險評估,檢測20種華人常見遺傳病。

香港隱性疾病基因檢測優勢:
1.夫妻雙方通過此檢測可以預測未來寶寶患遺傳疾病風險。及早為生育做準備。
2.為您和伴侶檢測遺傳疾病的攜帶者基因。
3.即使檢測結果為陽性,在人工受孕和相關技術輔助下可為寶寶排除患上隱性疾病的風險。

因為比較專業,我就把這篇科普文照搬上來啦,因為把你接的不到位,給大家錯誤的信息,接下來我和老公就決定去做這個隱性疾病基因檢測,提前和譚顧問約好后,就買了飛機票去了香港,診所很好找,就在中環地鐵站一出去就到了,環境不錯,譚顧問很貼心嗎,說香港的地鐵比較冷,讓我們帶件外套,去到診所后,沒有等,核對信息后就抽血了,醫生告訴我們2-3周出報告,整個過過程很快,老公說我們好不容易來一次香港,帶我去Shopping,買了很多東西,香港有很多東西很實惠,很開心,講真話,結婚這幾年來我老公對我真的沒話說,覺得自己很幸福,希望我們的報告結果是好的,超級想要生一個健康可愛想我老公的寶寶。

我的隱性疾病基因檢測報告
遺傳病檢測去哪里做好?我和老公去香港做隱性遺傳病的詳細經歷

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 樓主| 發表于 2019-6-27 10:37:36 | 只看該作者
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 樓主| 發表于 2019-6-27 10:41:41 | 只看該作者
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